3.1.4用不同硫化體系得到的交聯鍵結構
通過上述分析方法，并借助于物化和橡膠工藝方面工作者的經驗，乃有可能對于使用不同的硫化劑取得的各種交聯鍵結構作出以下說明。
用過氧化物只能得到C一C交聯鍵，與此相反，根據最近的發現，用二硫化秋蘭姆幾乎全部形成單硫鍵。后一種情況，也可能形成少量的雙硫鍵。這里同樣為了得到良好的耐老化性能和其他技術性能，而建議加入少量（接100重量份生膠計，不超過約0.3份硫黃）以主要形成雙硫鍵和三硫鍵，并因而使硫化膠除含有上述類型的交聯鍵外，還同時含有來自二硫化秋蘭姆的単硫鍵。與二硫化秋蘭姆相似，共他二硫化物（如二硫化嗎啡啉）形成Sx含量比較低的硫鍵，并可設想這種交聯鍵主要由雙硫鍵組成的，雖然也可能有一定量的三硫鍵和單硫鍵。四硫化秋蘭姆主要形成雙硫鍵，其次是單硫鍵和三硫鍵，或者是x值不超過4的Sx鍵。
硫化膠的性能和硫化膠的分析二者都能說明硫黃與堿性促進劑（如醛胺類、胍類和聚胺類）并用時得到多硫鍵，共中大多數以S（xン3）為主。這些堿性硫化體系不僅產生雙硫鍵和單硫鍵，還產生不可忽視的內分子橋鍵。這種鍵的存在常常必須加以慎重處置。
象2-硫醇基苯并噻唑和次磺酰胺這樣的促進劑，為形成定交聯度所需要的硫黃用量要比堿性促進劑少，由此可以斷定用這樣的促進劑時，參加交聯的多硫化物比較少。這點僅舉硫化膠的老化性能為例便可以證實。這些體系是向“低硫硫化體系”過渡的代表，這種硫化體系現正引起人們很大的興趣，它包括采用0.3~0.6份硫黃（以生膠重量為100計）和較大量的促進劑。低硫硫化體系的交聯度能與相應的常用體系相媲美，這使人們毫不含糊地斷定S8在很大程度上斷裂為小的碎段，并形成相當多的單硫鍵和雙硫鍵以取代多硫鍵。硫化膠所有的技術性能都證實了這一假說。
在1.1.4節a~c段可以看到交聯鍵結構對硫化膠性能的影響。
